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口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過(guò)濾效率的性能測(cè)試。
配制一定濃度的細(xì)菌懸濁液，通過(guò)氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠（氣溶膠流速22 00±500CFE，平均顆粒直徑應(yīng)為±0.3μm，氣溶膠分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過(guò)1.5），之后以一定流速穿過(guò)待測(cè)樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細(xì)菌，培養(yǎng)后計(jì)數(shù)進(jìn)而計(jì)算該樣品對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率。
YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)檢測(cè)儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
1.負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保障操作人員安全；
2.負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動(dòng)泵，A、B兩路六級(jí)安德森(Andersen)；
3.蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定；
4.微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定，霧化效果好；
5.嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；
6.10.4寸工業(yè)級(jí)高亮度彩色觸摸顯示屏；
7.USB接口，支持U盤(pán)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；
8.柜體內(nèi)置高亮度照明燈；
9.柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內(nèi)外層之間保溫、阻燃；
10.可拆卸式支架，支架高度可調(diào)，支撐、移動(dòng)兩用腳輪。
口罩的作用是將含有顆粒物、煙霧、微生物等經(jīng)濾料吸附、阻擋而不被人體所吸入，從而達(dá)到阻隔有毒有害物質(zhì)保護(hù)人體不受侵害的目的。不同的口罩根據(jù)其特定使用者、使用環(huán)境有不同的設(shè)計(jì)要求、質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)和方法。其中較為重要測(cè)試指標(biāo)包括口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率BF E以及顆粒物過(guò)濾效率等。
對(duì)于口罩細(xì)菌過(guò)濾效率，在我國(guó)的口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，只有醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0 469醫(yī)用外科口罩和YY/T0969一次性使用醫(yī)用口罩作出了規(guī)定，這也是他們區(qū)別于其他口罩的重要特征。
YY0 46 9《醫(yī)用外科口罩》和YY / T0969《一次性使用醫(yī)用口罩》兩標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的細(xì)菌過(guò)濾效率均應(yīng)不小于95 %。
a.試驗(yàn)系統(tǒng)不放樣品，采樣器氣流控制在28.3L/min，向噴霧器輸送懸液的時(shí)間設(shè)定為1 min，空氣壓力和采樣器運(yùn)行時(shí)間設(shè)定為2min，采集細(xì)菌氣溶膠作為陽(yáng)性質(zhì)控。
b.陽(yáng)性質(zhì)控測(cè)試完成后，將測(cè)試樣品安裝在采樣器上端夾具中，被測(cè)面朝上，按1）程序進(jìn)行采樣。
c.收集2m in氣溶膠室內(nèi)的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控。
d.上述過(guò)程可以通過(guò)雙通道系統(tǒng)同時(shí)進(jìn)行。
e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養(yǎng)48h，對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成單位陽(yáng)性孔進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用轉(zhuǎn)換表轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。
021-64208466
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2022-09-15
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